仁安醫院兒童康復科以“世界唐氏綜合征日”為主題舉辦社會融合活動

2021-03-23 17:45 來源：駐馬店網責任編輯：付琳

發送短信 zmdsjb 到 10658300 即可訂閱《駐馬店手機報》，每天1毛錢，無GPRS流量費。

摘要：據記者獲悉：唐氏綜合征即21－三體綜合征，是最常見的導致兒童智力低下的兒科染色體疾病，它是由染色體異常，即有一額外的21號染色體，使染色體呈三倍體改變而導致的疾病。

駐馬店網訊(記者周濤通訊員孫丹) 3月21日，“世界唐氏綜合征日”。2021年3月21日上午，遂平仁安醫院兒童康復科、宣傳科一起在門診大廳對來往的服務對象進行主題宣傳，免費發放宣傳資料和康復用品等，并以此為主題舉辦了社會融合活動。

據記者獲悉：唐氏綜合征即21－三體綜合征，是最常見的導致兒童智力低下的兒科染色體疾病，它是由染色體異常，即有一額外的21號染色體，使染色體呈三倍體改變而導致的疾病。除此之外，唐氏綜合征患兒還有一個“甜蜜”的名字——唐寶寶。“3.21”這看似平常的數字，對于唐寶寶來說卻有著不平凡的意義。因為，多出的那一條“21號染色體”給唐寶寶們帶來的是明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。而且，唐氏綜合征目前尚無有效的治療方法。

唐氏綜合征屬于遺傳代謝性疾病，不會傳染，世界上任何一對普通夫婦都可能生出唐寶寶，這與人的種族、血型、學歷、地位無關，不同國家地區唐氏綜合征的發生率不盡相同。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰，60%的21-三體綜合征胎兒早期流產。且高齡孕婦生育唐寶寶的風險值較高，在此呼吁，所有孕婦都要進行唐氏篩查，科學評估唐氏綜合征發生風險值。唐篩高風險的孕婦接受羊水穿刺，進行胎兒染色體核型分析，實現唐氏兒的早發現、早干預！

責任編輯：付琳

版權聲明：

1.凡本網注明“來源：駐馬店網”的所有作品，均為本網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網書面授權不得轉載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：駐馬店網”。任何組織、平臺和個人，不得侵犯本網應有權益，否則，一經發現，本網將授權常年法律顧問予以追究侵權者的法律責任。

駐馬店日報報業集團法律顧問單位：上海市匯業（武漢）律師事務所

首席法律顧問：馮程斌律師

2.凡本網注明“來源：XXX（非駐馬店網）”的作品，均轉載自其他媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。如其他個人、媒體、網站、團體從本網下載使用，必須保留本網站注明的“稿件來源”，并自負相關法律責任，否則本網將追究其相關法律責任。

3.如果您發現本網站上有侵犯您的知識產權的作品，請與我們取得聯系，我們會及時修改或刪除。