生命密碼,想懂你多一點(diǎn)
摘要:■今日視點(diǎn)近期發(fā)布的幾組研究報(bào)告顯示,科學(xué)家們正以前所未有的力度考察人類的遺傳變異。其中在一項(xiàng)關(guān)于人類基因組外顯子組(蛋白質(zhì)編碼區(qū))的深度分析中,研究人員提供了
■今日視點(diǎn)
近期發(fā)布的幾組研究報(bào)告顯示,科學(xué)家們正以前所未有的力度考察人類的遺傳變異。其中在一項(xiàng)關(guān)于人類基因組外顯子組(蛋白質(zhì)編碼區(qū))的深度分析中,研究人員提供了迄今為止有關(guān)該區(qū)域最全面的遺傳變異記錄;而在另一項(xiàng)研究中,科學(xué)家們改進(jìn)了對基因變體的解讀。
基因組分析 外顯子組領(lǐng)先
簡單來說,外顯子組就是遺傳代碼中蛋白質(zhì)編碼的組分,占整個(gè)基因組的1%到2%。對于基因測序儀來說,每測一次只能讀取一定數(shù)量的堿基,而通過外顯子組測序,科學(xué)家就能以更快的速度生成更多堿基。因此與全基因組相比,它也可以用更低的成本獲得更好分辨率的結(jié)果。
除效率因素之外,還有一個(gè)重要原因是,現(xiàn)在人們對外顯子組的解讀能力明顯強(qiáng)于對全基因組的解讀。全基因組測序產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)包括了非編碼堿基、結(jié)構(gòu)和單倍型相位信息,但目前大多數(shù)核苷酸的作用仍然成謎。換句話說,外顯子組所不具備的,恰恰是現(xiàn)在掌控力不足的部分。
因此,當(dāng)全基因組分析的成本、效率、難易程度都趕不上外顯子組時(shí),后者在解讀“生命密碼”領(lǐng)域仍然魅力非凡。
最全面記錄 前所未有精細(xì)
此次,美國哈佛—麻省理工博德研究所丹尼爾·麥克阿瑟參與了人類外顯子組整合數(shù)據(jù)庫(ExAC)的項(xiàng)目,他與同事們分析了60706位被試者的外顯子組測序數(shù)據(jù),這些被試者來自包括歐洲、非洲、南亞、東亞和拉美在內(nèi)的不同地理人口系譜。研究中發(fā)現(xiàn)了約740萬個(gè)遺傳子多態(tài),對人類低頻蛋白質(zhì)編碼多態(tài)的分析,其分辨率達(dá)到前所未有的程度。
麥克阿瑟團(tuán)隊(duì)通過分析該數(shù)據(jù)集來表征全球遺傳變異的模式,在較小的遺傳變異數(shù)據(jù)集上達(dá)到了此前無法實(shí)現(xiàn)的分辨率,遺傳變異密度令他們得以在同一位點(diǎn)分辨多重序列多態(tài),而數(shù)據(jù)集的規(guī)模則令團(tuán)隊(duì)首次獲得一些有關(guān)疾病復(fù)發(fā)突變的發(fā)現(xiàn),這篇論文發(fā)表在最新一期《自然》雜志上,其研究結(jié)果有助于從臨床上發(fā)現(xiàn)與人類疾病相關(guān)的遺傳變異。
人類外顯子組整合數(shù)據(jù)庫項(xiàng)目提供了一個(gè)可公開獲取的參照數(shù)據(jù)庫,事實(shí)已證明這是一個(gè)有用的臨床工具,可用于評估潛在的孟德爾遺傳病(單基因病)的致病基因多態(tài),其中一些多態(tài)在人口中的普遍程度令人難以置信。論文作者們分析了過往研究所報(bào)告的192個(gè)此類多態(tài),結(jié)果發(fā)現(xiàn),僅9個(gè)有充足的數(shù)據(jù)表明其與疾病相關(guān)。
是技術(shù)成就 也是政治成就
與此同時(shí),在一篇發(fā)表于《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》雜志的論文中,英國帝國理工學(xué)院羅迪·沃什與同事們評估了一種最常見的嚴(yán)重孟德爾病——心肌病的遺傳變異情況。心肌病表現(xiàn)為心肌損害引起心臟擴(kuò)大,最終發(fā)展成心力衰竭,但發(fā)病原因一直以來都不是十分清楚。此次研究發(fā)現(xiàn),之前認(rèn)為與特定心肌病相關(guān)的許多基因和基因多態(tài),可能并沒有關(guān)系。不過,現(xiàn)在利用ExAC項(xiàng)目已可以顯著改進(jìn)對基因變體的解讀。
在發(fā)表于《自然·遺傳學(xué)》雜志上的另外一篇論文中,美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院道格拉斯·魯?shù)路蚺c同事們也分析了ExAC項(xiàng)目數(shù)據(jù)集內(nèi)罕見的拷貝數(shù)變異(CNV)。這是一種基因組結(jié)構(gòu)變異,通常由基因組發(fā)生重排而導(dǎo)致,是人類疾病的重要致病因素之一,對其展開研究分析,將加深人們對符合孟德爾遺傳規(guī)律的單基因病與罕見疾病的了解。
一直以來都有研究設(shè)法記錄外顯子組內(nèi)的遺傳變異,而人類外顯子組整合數(shù)據(jù)庫是其中規(guī)模最大最全面的一個(gè)項(xiàng)目。在本期《自然》雜志伴隨的新聞與觀點(diǎn)文章中,華盛頓大學(xué)杰·森德魯總結(jié)道,ExAC項(xiàng)目主要針對的是各種常見疾病的遺傳問題,其既是一項(xiàng)技術(shù)成就,也是一項(xiàng)政治成就,不僅曾面臨數(shù)據(jù)爭議,也是研究者、審批許可和14余項(xiàng)研究之間的角力。(張夢然)
責(zé)任編輯:fl
(原標(biāo)題:科技日報(bào))
查看心情排行你看到此篇文章的感受是:
版權(quán)聲明:
1.凡本網(wǎng)注明“來源:駐馬店網(wǎng)”的所有作品,均為本網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)書面授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:駐馬店網(wǎng)”。任何組織、平臺(tái)和個(gè)人,不得侵犯本網(wǎng)應(yīng)有權(quán)益,否則,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),本網(wǎng)將授權(quán)常年法律顧問予以追究侵權(quán)者的法律責(zé)任。
駐馬店日報(bào)報(bào)業(yè)集團(tuán)法律顧問單位:上海市匯業(yè)(武漢)律師事務(wù)所
首席法律顧問:馮程斌律師
2.凡本網(wǎng)注明“來源:XXX(非駐馬店網(wǎng))”的作品,均轉(zhuǎn)載自其他媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如其他個(gè)人、媒體、網(wǎng)站、團(tuán)體從本網(wǎng)下載使用,必須保留本網(wǎng)站注明的“稿件來源”,并自負(fù)相關(guān)法律責(zé)任,否則本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
3.如果您發(fā)現(xiàn)本網(wǎng)站上有侵犯您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的作品,請與我們?nèi)〉寐?lián)系,我們會(huì)及時(shí)修改或刪除。