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《中醫藥法》今年有望出臺 業內吁健全中醫藥標準化

2015-03-06 09:53 來源:中國新聞網 責任編輯:yss
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摘要:  中新網3月5日電(健康頻道 劉旭輝)3月4日下午,第七屆“聲音·責任”兩會醫藥代表及委員座談會在京召開。參會的代表委員們就藥品招標及審批、中醫藥立

  中新網3月5日電(健康頻道 劉旭輝)3月4日下午,第七屆“聲音·責任”兩會醫藥代表及委員座談會在京召開。參會的代表委員們就藥品招標及審批、中醫藥立法、“孤兒藥”的研發和生產、執業藥師的配置等醫藥界關注度較高的話題,提出了許多有針對性的意見和建議。

  天津中醫藥大學校長、中國工程院院士張伯禮提出,經過多年醞釀的《中醫藥法》有望今年出臺,臨門一腳需要再加把勁。張伯禮表示,中成藥產業在我國三大成品藥市場當中的份額已經接近30%,但2012、2013、2014年中藥獲批的數量分別是37、27、24,分別占當年獲批總數的6.0%、6.5%、4.7%,所占比例較低。他建議食藥監總局盡快調整和修改中藥注冊政策,以支持中藥的傳承與創新。

  此外,他還希望能夠繼續開展中藥材普查,進一步關注瀕危珍貴藥材的保護和可持續發展;希望盡快出臺非處方藥簡化處置評審辦法,促進非處方藥的創新發展;他建議衛計委修改處方管理辦法,確保門診病患容易獲得紙質或者電子處方,使處方自主決定配藥;提高藥品審評收費門檻,希望能夠用第三方來評估,政府購買服務的方式提升審評效率。

  中新網健康頻道為網友梳理了醫藥界部分人大代表及政協委員的提案和建議。

  四川科倫集團董事局主席劉革新:明確罕見病的定義,建立孤兒藥認定制度;多方聯動制訂科研激勵政策和產業政策,加快孤兒藥上市進度;簡化孤兒藥審評審批程序,制訂孤兒藥優先審評的實施細則;建立完善罕見病制度,納入大病保險。

  康恩貝集團董事長胡季強:敦請CFDA修改藥品說明書和標簽,應由法規司對接;希望國家發改委盡快出臺低價藥管理的規定,建議藥品定價應根據成本的波動和合理的利潤進行適當的波動;建議衛生部盡快出臺基本藥物使用比例的具體規定。

  天士力集團董事長閆希軍:希望加強中藥評審、實施優質優價,加強中藥材資源保護;目前中藥評審專家補貼,其中一部分要由企業承擔,希望相關企業都能建議財政部減輕企業負擔。

  江蘇省泰州醫藥城黨工委書記陸春云:提高評審效益,建議鼓勵創新;支持藥品研發、生產的專業化,實行集約化生產是推進研發創新;對廉價藥實行保護價制度。

  宛西制藥董事長孫耀志:從法律上加大對我國中醫藥產業支持的力度;加強對我國經典名方病中成藥的保護力度。

  廣西梧州中恒集團股份有限公司董事長許淑清:加速中藥標準化、現代化、國際化,建立健全中醫藥標準化體系,建立健全中醫藥法規體系,實踐中醫藥行業治理現代化。

  天圣制藥集團董事長劉群:藥品的問題不在生產中而在流通中,要做好藥品流通監管工作。

  亞寶藥業董事長任武賢:加強對創新藥物的鼓勵機制;盡快更新下一版藥品醫保目錄,建議兩年最長三年更新一次醫保目錄;建議取消藥品招標銷售中提供藥品檢驗報告。(中新網健康頻道)

責任編輯:yss

(原標題:中國新聞網)

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