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我國首個埃博拉疫苗　獲批進入臨床

2014-12-19 15:57 來源：北京晚報責(zé)任編輯：yss

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摘要： 本報訊（通訊員沈基飛）記者從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院了解到，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗通過國家、軍隊聯(lián)合評審，獲得臨床批件，將于本月開展人體

本報訊（通訊員沈基飛）記者從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院了解到，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗通過國家、軍隊聯(lián)合評審，獲得臨床批件，將于本月開展人體試驗。這是繼美國和加拿大之后世界第三個進入臨床試驗的埃博拉疫苗，也是全球首個2014基因突變型埃博拉疫苗。

據(jù)悉，今年西非埃博拉疫情感染者已達17900多例，死亡6300多例，占1976年以來感染總數(shù)和死亡總數(shù)的80%和88%。中國工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國等17位專家評審后認(rèn)為，2014基因型埃博拉病毒是1976年以來發(fā)生變異速度最快的，基因同源性為97.2%，且第一次“走出”非洲，到達歐洲和美洲。陳薇團隊研發(fā)的疫苗不僅防控針對性最強，而且是全球首創(chuàng)凍干粉劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定2周以上，具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區(qū)廣泛使用。而國外正在進行臨床研究的埃博拉疫苗均為1976基因型液體苗，需零下80℃保存和運輸。J146

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(原標(biāo)題：北京晚報)

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